هيئة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على "فياغرا النساء"

رفضت الهيئة الأمريكية الدواء في السابق مرتين بسبب عدم فعاليته وآثاره الجانبية
وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار جديد لتحفيز الرغبة الجنسية لدى النساء أطلق عليه مجازا اسم "فياغرا النساء".
وأقرت لجنة استشارية في الهيئة الأمريكية عقار "فليبانسرين" من إنتاج شركة "سبراوت فارماسوتيكالز" للأدوية.
ويعمل العقار على علاج ضعف الرغبة الجنسية عند النساء عن طريق تحفيز المواد الكيمياوية في المخ.
وكانت الهيئة الأمريكية سبق ورفضت العقار، الذي سيباع تجاريا باسم "اديي"، مرتين بسبب عدم فعاليته بالإضافة إلى آثاره الجانبية مثل الدوار والغثيان.
وتعد شركة "بورينغر انغلهايم" الألمانية أول جهة أنتجت العقار ولكن شركة سبراوت اشترت حق إنتاجه بعد أن رفضته هيئة الدواء الأمريكية في السابق.
ووفقا لإرشادات استخدام الدواء، يجب على النساء تناول العقار كل ليلة.
ووصفت لجنة استشارية في وثيقة صادرة في يونيو / حيزران الماضي العقار بأنه "علاج لاضطراب النشاط الجنسي عند النساء".
ولا ينبغي على أي امرأة تناول العقار قبل استشارة الطبيب الذي سيحدد ما إذا كانت تعاني من اضطرابات وحالتها تستدعي استخدام الدواء.
يذكر أن شركة سبراوت المنتجة للدواء يعمل فيها 25 موظفا. وكانت شركات كبرى مثل فايزر وباير وبروكتر ان غامبل تخلت عن خطط لإنتاج أدوية مماثلة للنساء.
وقالت رئيس مجلس إدارة شركة سبراوت إن "الشركة ستسوق للعقار ولكن بحذر". وأضافت قائلة " لا نريد أي امرأة تتناول العقار دون أن تشعر بفائدة منه ثم تبلغ الأخريات إنه بلا فاعلية".
ورحبت جمعيات حقوقية للنساء بإنتاج العقار الجديد. وكانت تلك الجمعيات قد اتهمت هيئة الدواء الأمريكية بالتحيز لصالح الرجال بعد الموافقة على بيع أنواع مختلفة من الأدوية لتحفيز الرغبة الجنسية لديهم.